中国兽药协会关于举办兽药临床非临床试验管理与转基因微生物安全评价专题培训班的通知

时间：2024-04-01 18:18:32    点击量：

　　为使申请兽药临床试验机构/非临床研究机构充分了解兽药临床/非临床试验管理有关政策法规和审批流程，进一步完善申报材料和试验设计，以及帮助相关从业人员解答转基因微生物安全评价相关政策，我会拟于2024年4月14日在京举办兽药临床/非临床试验管理与转基因微生物安全评价专题培训班，邀请相关专家授课并交流答疑。现将相关事项通知如下。

　　事兽用生物制品、化学药品、中药临床试验管理、非临床研究、转基因微生物安全评价的申报、管理、试验设计等工作的相关人员。

　　兽药（兽用生物制品、化药、中药）临床/非临床试验质量管理规范实施情况及申请材料常见问题；

　　协会会员单位学员2000元/人，非会员单位学员2200元/人（含培训费、餐费等）。

　　本次培训仅接受提前银行汇款。协会收到费用后，开具电子版增值税普通发票，开博体育以短信形式直接发至报名交费学员微信。请报名学员于2024年4月10日前将培训费用汇入如下账号。

　　地址：北京市海淀区中关村南大街31号院（北京湖北大厦酒店马路对面，步行10分钟）。

　　附件：1. 兽药临床/非临床试验管理与转基因微生物安全评价专题培训班课程安排（草案）

　　兽药临床/非临床试验管理与转基因微生物安全评价专题培训班课程安排（草案）

　　兽药（兽用生物制品、化药、中药）临床/非临床试验质量管理规范实施情况及申请材料常见问题

　　兽用生物制品临床试验、兽用化药和中药临床试验和非临床研究申报材料准备不全、审批流程不明、管理体系不系统、试验设计存在缺陷等问题。